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viernes, 4 de noviembre de 2016

Aniridia


ANIRIDIA

Hola enfermaniacos! El tema del día es Aniridia es una alteración ocular congénita que se caracteriza por la falta parcial o completa del iris.
Es una patología que se produce por la mutación de un gen con carácter hereditario, es decir, que se transmite de padres a hijos.

sábado, 29 de octubre de 2016

ENFERMEDAD DE FONG o SÍNDROME DE UÑA-RÓTULA


INTRODUCCIÓN

La enfermedad de Fong es una rara condición autosómica dominante.

SIGNOS

Se caracteriza por la ausencia rotuliana, ungueal, displasia de codo y cuernos ilíacos, estructuras óseas crónicas consideradas partognómicas.




CAUSAS

Está asociado a glaucoma de ángulo abierto e insuficiencia renal crónica.


TRATAMIENTO

El principal tratamiento para esta enfermedad clasificada como rara es la operación.