ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

Es el trastorno hemorrágico hereditario más común entre las enfermedades raras. 

Esta enfermedad es CAUSADA por un déficit de un factor que es el que ayuda a las plaquetas a amontonarse y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos.

Un antecedente familiar de un trastorno de la coagulación es el principal factor de riesgo para esta enfermedad de Von Willebrand.

Los SÍNTOMAS más comunes para esta enfermedad son todos aquellos relacionados con las hemorragias:

• sangrado menstrual anormal
• sangrado de las encías
• hematomas
• hemorragias nasales
• erupción cutánea

TENER UN SANGRADO MENSTRUAL NO QUIERE DECIR QUE LA MUJER PADEZCA ESTA ENFERMEDAD!!!!!!!

Esta enfermedad puede ser muy difícil de DIAGNOSTICAR, ya que sangrar no es raro. Pero para ello podemos llevar a cabo una serie de pruebas diagnósticas como por ejemplo:

• tiempo de sangría
• tipificación de la sangre
• nivel factor VIII
• análisis de la actividad plaquetaria
• conteo de plaquetas
• prueba del cofactor de ristocetina

En el TRATAMIENTO podemos incluir la DDAVP un medicamento que nos ayudará a elevar los niveles del factor de Von Willebrand y reducir las posibilidades de sangrado.