Es conocida también como ataxia espinocerebelosa de tipo 3.
Esta enfermedad se caracteriza por la torpeza y debilidad en los brazos y en las piernas, una marcha tambaleante fácilmente confundida con ebriedad, dificultad con el habla y la deglución, movimientos oculares involuntarios, visión doble y micción frecuente.
Los síntomas pueden comenzar en cualquier momento entre la adolescencia y los 70 años. Estos, además, empeoran con el tiempo.
La muerte en esta enfermedad es causada por una neumonía por aspiración.
Se clasifica como un trastorno del movimiento, específicamente una ataxia espinocerebelosa. En estos trastornos, la degeneración de células en un área del cerebro llamado cerebro posterior lleva a los déficits en el movimiento.
Es una enfermedad hereditaria dominante autosómica.
Los médicos diagnostican la enfermedad reconociendo los síntomas y tomando los antecedentes familiares.
El marcado de Joseph es incurable, pero muchos de sus síntomas si que pueden tratarse.
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